稱重包裝設備-包裝機-多頭稱包裝機-東莞廣科包裝機設備廠家
目前在稱重包裝設備、包裝設備、包裝材料生產設備等方面，國內企業都有了長足的進步。但是，我國包裝機械品種約有1300多種，缺少高科技、高精度、高質量配套產品，產品性能低，穩定性和可靠性差,仍需借助高端端技術助力包裝機械產品升級。
GMP對制劑生產設備需按以下要求： 1.設備的設計、選型、安裝應符合生產要求；易于清洗，消毒和來菌，便于生產操作和維修;保養，并能防止差錯或減少污染。 2.與藥品直接接觸的設備應光潔、平整，易清洗或消毒，耐腐蝕，不與藥品發生化學變化或吸附藥品。設備的傳動部件要密封良好，防止潤滑油、冷卻劑等泄漏對原料、半成品、成品和包裝材料的污染。 3.純化水，注射用水的制務，貯存和分配應能防止微生物的滋生和污染。貯罐和輸送管道所用材料應無毒、耐腐蝕。管道的設計和安裝應避免死角、盲管。貯罐和管道要求規定清洗、滅菌周期。 4.設備安裝、維修、保養的操作不得影響產品的質量。 5.對生產中發塵量大的設備如粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、包衣等設備宜局部加設計捕塵，吸粉裝置和防塵圍簾。 6.無菌藥品生產中，與藥液接觸的設備、容器具、管路、閥門、輸送泵等應采用優質耐腐蝕材質，管路的安裝應盡量減少連（焊）接處，過濾器材不得吸附藥液組分和釋放異物。禁止使用含有石棉的過濾器材。 7.與藥物直接接觸的干燥用空氣、壓縮空氣、惰性氣體等均應設置凈化裝置。經凈化處理后，氣體所含有微粒和微生物應符合規定的空氣潔凈度要求。干燥設備出風口應有防止空氣倒灌的裝置。 8.無菌潔凈室內的設備，除符合以上要求外，還應滿足滅菌的需要。
